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細(xì)胞培養(yǎng)到底選用培養(yǎng)瓶？培養(yǎng)皿？還是培養(yǎng)板？

細(xì)胞培養(yǎng)到底選用培養(yǎng)瓶？培養(yǎng)皿？還是培養(yǎng)板？這個(gè)問題的答案是：根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮托枰獊磉M(jìn)行選擇！來讓我們一起看看培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿和培養(yǎng)板的選擇吧！一、培養(yǎng)瓶如果實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖桥囵B(yǎng)原代細(xì)胞和常規(guī)的傳代細(xì)胞，一般選擇用培養(yǎng)瓶，可獲得大量實(shí)驗(yàn)用細(xì)胞。培養(yǎng)瓶是通過表面積來命名的，例如T25、T75、T175，數(shù)字就是表面積，T25就是25cm2，T75就是75cm2，T1755就是175cm2。常見的細(xì)胞培養(yǎng)瓶分為一次性的塑料瓶和玻璃瓶，他們各有特色。玻璃瓶的優(yōu)點(diǎn)是：成本低、透光性強(qiáng)、可重復(fù)使...

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原代細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用及優(yōu)缺點(diǎn)

原代細(xì)胞保留了體內(nèi)組織的特性和功能，因此，原代細(xì)胞常被用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)等，讓我們一起來看看原代細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用和優(yōu)缺點(diǎn)。一、原代細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用（1）藥理學(xué)和藥效學(xué)研究原代細(xì)胞培養(yǎng)可用于評(píng)估藥物對(duì)特定細(xì)胞類型的作用和效果，更接近體內(nèi)情況，有助于篩選和優(yōu)化藥物。（2）癌癥研究原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)可以提供更準(zhǔn)確的癌癥模型，用于研究腫瘤的生長、轉(zhuǎn)移和治療反應(yīng)。（3）組織工程研究原代細(xì)胞可用于構(gòu)建組織工程支架或模擬器官的種子細(xì)胞，用于再生醫(yī)學(xué)和器官修復(fù)研究。二、原代細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)（1）保留了原代細(xì)胞...

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常見培養(yǎng)基的分類

培養(yǎng)基的目的是給細(xì)胞提供營養(yǎng)，促進(jìn)細(xì)胞增殖。細(xì)胞培養(yǎng)基內(nèi)含平衡鹽溶液，還含有少量的碳水化合物、氨基酸、脂類、無機(jī)鹽、維生素、微量無素和細(xì)胞生長因子等。根據(jù)其成分、用途和性質(zhì)，常見培養(yǎng)基的分類如下：常見培養(yǎng)基的分類一：合成培養(yǎng)基合成培養(yǎng)基的成分明確，營養(yǎng)全面，適用于各種細(xì)胞類型的培養(yǎng)。常見的合成培養(yǎng)基有MEM、DMEM、RPMI1640等。常見培養(yǎng)基的分類二：天然培養(yǎng)基天然培養(yǎng)基以動(dòng)物血清或血漿為基質(zhì)，添加一定量的營養(yǎng)成分，適用于某些特定細(xì)胞類型的培養(yǎng)。如添加了動(dòng)物血清的DME...

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細(xì)胞克隆實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)方法

細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)是用來檢測(cè)細(xì)胞增殖能力、侵襲性、對(duì)殺傷因素敏感性等項(xiàng)目的重要技術(shù)方法。一、實(shí)驗(yàn)原理接種細(xì)胞后，只有同時(shí)具有貼壁和增殖活力的細(xì)胞才會(huì)形成克隆?？寺⌒纬陕史从臣?xì)胞的獨(dú)立生存能力的強(qiáng)弱，用于評(píng)價(jià)細(xì)胞群體依賴性和增殖能力?？寺⌒纬陕逝c接種密度有一定關(guān)系，在進(jìn)行測(cè)定時(shí)需要將接種的單個(gè)細(xì)胞分散為懸液，并直接接種在培養(yǎng)皿中進(jìn)行持續(xù)一周以上的培養(yǎng)，并在此期間進(jìn)行檢查。當(dāng)出現(xiàn)新的、由單個(gè)原始生長出來的完整幾何結(jié)構(gòu)時(shí)，則可以停止培養(yǎng)過程。克隆形成依據(jù)采用的培養(yǎng)介質(zhì)的不同，分為平板...

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細(xì)胞周期檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)原理和方法

細(xì)胞周期是指細(xì)胞從上一次分裂完成開始，到下一次分裂完成時(shí)為止，包括兩個(gè)階段：分裂間期和分裂期。細(xì)胞周期檢測(cè)的是單個(gè)細(xì)胞的增殖速度，通過縮時(shí)攝影來測(cè)定。一、實(shí)驗(yàn)原理細(xì)胞在不同的時(shí)期，細(xì)胞所含的DNA量不同。正常細(xì)胞的二倍體含量通常為2N，則在G/G1期，細(xì)胞的DNA量為2N，而G2M期細(xì)胞DNA含量為4N。S期DNA量為2N-4N。碘化丙錠(PI)可以與細(xì)胞內(nèi)的DNA和RNA結(jié)合，通過RNA酶將RNA消化后，檢測(cè)到與DNA結(jié)合的P熒光強(qiáng)度可以直接反映細(xì)胞內(nèi)DNA含量的多少。因此...

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