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細胞培養(yǎng)到底選用培養(yǎng)瓶？培養(yǎng)皿？還是培養(yǎng)板？

細胞培養(yǎng)到底選用培養(yǎng)瓶？培養(yǎng)皿？還是培養(yǎng)板？這個問題的答案是：根據(jù)實驗?zāi)康暮托枰獊磉M行選擇！來讓我們一起看看培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿和培養(yǎng)板的選擇吧！一、培養(yǎng)瓶如果實驗?zāi)康氖桥囵B(yǎng)原代細胞和常規(guī)的傳代細胞，一般選擇用培養(yǎng)瓶，可獲得大量實驗用細胞。培養(yǎng)瓶是通過表面積來命名的，例如T25、T75、T175，數(shù)字就是表面積，T25就是25cm2，T75就是75cm2，T1755就是175cm2。常見的細胞培養(yǎng)瓶分為一次性的塑料瓶和玻璃瓶，他們各有特色。玻璃瓶的優(yōu)點是：成本低、透光性強、可重復(fù)使...

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原代細胞培養(yǎng)的應(yīng)用及優(yōu)缺點

原代細胞保留了體內(nèi)組織的特性和功能，因此，原代細胞常被用于細胞實驗等，讓我們一起來看看原代細胞培養(yǎng)的應(yīng)用和優(yōu)缺點。一、原代細胞培養(yǎng)的應(yīng)用（1）藥理學和藥效學研究原代細胞培養(yǎng)可用于評估藥物對特定細胞類型的作用和效果，更接近體內(nèi)情況，有助于篩選和優(yōu)化藥物。（2）癌癥研究原代腫瘤細胞培養(yǎng)可以提供更準確的癌癥模型，用于研究腫瘤的生長、轉(zhuǎn)移和治療反應(yīng)。（3）組織工程研究原代細胞可用于構(gòu)建組織工程支架或模擬器官的種子細胞，用于再生醫(yī)學和器官修復(fù)研究。二、原代細胞的優(yōu)點（1）保留了原代細胞...

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常見培養(yǎng)基的分類

培養(yǎng)基的目的是給細胞提供營養(yǎng)，促進細胞增殖。細胞培養(yǎng)基內(nèi)含平衡鹽溶液，還含有少量的碳水化合物、氨基酸、脂類、無機鹽、維生素、微量無素和細胞生長因子等。根據(jù)其成分、用途和性質(zhì)，常見培養(yǎng)基的分類如下：常見培養(yǎng)基的分類一：合成培養(yǎng)基合成培養(yǎng)基的成分明確，營養(yǎng)全面，適用于各種細胞類型的培養(yǎng)。常見的合成培養(yǎng)基有MEM、DMEM、RPMI1640等。常見培養(yǎng)基的分類二：天然培養(yǎng)基天然培養(yǎng)基以動物血清或血漿為基質(zhì)，添加一定量的營養(yǎng)成分，適用于某些特定細胞類型的培養(yǎng)。如添加了動物血清的DME...

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細胞克隆實驗原理及實驗方法

細胞克隆形成實驗是用來檢測細胞增殖能力、侵襲性、對殺傷因素敏感性等項目的重要技術(shù)方法。一、實驗原理接種細胞后，只有同時具有貼壁和增殖活力的細胞才會形成克隆?？寺⌒纬陕史从臣毎莫毩⑸婺芰Φ膹娙酰糜谠u價細胞群體依賴性和增殖能力。克隆形成率與接種密度有一定關(guān)系，在進行測定時需要將接種的單個細胞分散為懸液，并直接接種在培養(yǎng)皿中進行持續(xù)一周以上的培養(yǎng)，并在此期間進行檢查。當出現(xiàn)新的、由單個原始生長出來的完整幾何結(jié)構(gòu)時，則可以停止培養(yǎng)過程。克隆形成依據(jù)采用的培養(yǎng)介質(zhì)的不同，分為平板...

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細胞周期檢測的實驗原理和方法

細胞周期是指細胞從上一次分裂完成開始，到下一次分裂完成時為止，包括兩個階段：分裂間期和分裂期。細胞周期檢測的是單個細胞的增殖速度，通過縮時攝影來測定。一、實驗原理細胞在不同的時期，細胞所含的DNA量不同。正常細胞的二倍體含量通常為2N，則在G/G1期，細胞的DNA量為2N，而G2M期細胞DNA含量為4N。S期DNA量為2N-4N。碘化丙錠(PI)可以與細胞內(nèi)的DNA和RNA結(jié)合，通過RNA酶將RNA消化后，檢測到與DNA結(jié)合的P熒光強度可以直接反映細胞內(nèi)DNA含量的多少。因此...

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